Az e gén által kódolt fehérje a BCL-2 fehérjecsaládba tartozik. A BCL-2 család tagjai hetero- vagy homodimereket alkotnak, és anti- vagy pro-apoptotikus szabályozóként működnek, amelyek a sejtek sokféle tevékenységében vesznek részt. Az e gén által kódolt fehérje konzervált BH4, BH1 és BH2 domént tartalmaz. Ez a fehérje kölcsönhatásba léphet a BCL-2 fehérje család többi tagjával, beleértve a BCL2, BCL2L1 / BCL-X (L) és a BAX. Kimutatták, hogy ennek a génnek a túlzott expressziója elnyomja a sejtek apoptózisát, valószínűleg a mitokondriumokból származó citokróm C felszabadulásának megakadályozásával, és ezáltal a kaszpáz-3 aktivációjának megakadályozásával. E fehérje egér-párja kölcsönhatásba lép az Apaf1-gyel, és egy fehérje-komplexet képez a Caspase 9-gyel, ami azt sugallja, hogy e fehérje részt vesz az APAF1 és CASP9 kapcsolatos apoptotikus útvonalban. Hivatkozások További irodalom Külső linkek BCL2L10 az emberi gén elhelyezkedése az UCSC Genome Browser-ben. Bcl 2 fehérje izle. BCL2L10 az emberi gén részletei az UCSC Genome Browser-ben.
1 NP_001231496. 1 NP_031570 Hely (UCSC) Chr 22: 17, 73 - 17, 77 Mb Chr 6: 120, 89 - 120, 92 Mb PubMed keresés Wikidata Emberi nézet / szerkesztés Egér megtekintése / szerkesztése BID humán pro-apoptotikus fehérje licit Azonosítók Szimbólum BID Pfam PF06393 InterPro IPR010479 SCOP2 1ddb / HATÁLY / SUPFAM TCDB 1. A. BH3 interakciós doménes halál agonista - hu.ogtfamilyworshipcenter.com. 21 OPM szupercsalád 40 OPM fehérje 2m5i Elérhető fehérjeszerkezetek: Pfam struktúrák / ECOD EKT RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBsum szerkezeti összefoglaló A BH3 interakciós doménes halál agonista, vagy BID A gén a Bcl-2 fehérjecsalád pro-apoptotikus tagja. A Bcl-2 családtagok megosztják a Bcl-2 homológia (BH) domének (BH1, BH2, BH3 és BH4 elnevezésű) homológ négy jellemző doménjének egyikét vagy többet, és hetero- vagy homodimereket alkothatnak. A Bcl-2 fehérjék anti- vagy pro-apoptotikus szabályozóként működnek, amelyek sokféle sejttevékenységben vesznek részt. Interakciók A BID egy pro-apoptotikus Bcl-2 fehérje, amely csak a BH3 domént tartalmazza. Az apoptotikus jelzésre reagálva a BID kölcsönhatásba lép egy másik Bcl-2 család fehérjéjével, a Baxszal, ami a Bax beillesztését eredményezi az organelle membránokba, elsősorban a külső mitokondriális membránba.
Az immunrendszer egyik fő komponense a B-sejt érése során különböző ingereket kap, annak érdekében, hogy megfelelő antigéneket ismerje fel. (Nehogy megtámadja a szervezet saját fehérjéit így autoimmun betegséget kialakítva, illetve hogy betöltse a funkcióját és tényleg felismerje a kórokozó antigénjét. ) Ha ez az érés nem sikeres, a B-sejt elhal (apoptózissal), hogy ne jelentsen veszélyt a szervezet számára. Ha a Bcl-2 fehérje fokozottan termelődik, akkor nem engedi a funkció-képtelen B-sejteket elpusztulni, így a B-sejtek felszaporodnak a szervezetben és limfóma alakul ki. Anti- és pro-apoptotikus fehérjék [ szerkesztés] Anti-apoptotikus tagok [ szerkesztés] Prototípusa maga a Bcl-2 fehérje. A 4 konzervált régiót (BH1-BH4), melyek a homológia domének az alcsalád minden tagjában jelen vannak. Bcl 2 fehérje a vizeletben. Ezek a fehérjék gátolják az apoptózis, serkentik a sejttúlélést. Pro-apoptotikus multidomén tagok [ szerkesztés] Ezek struktúrálisan abban különböznek az fentebb felsorolt fehérjéktől, hogy nem tartalmaznak BH4-domént.
Sejtek, sejtcsoportok programozott elhalása számos célt szolgálhat a többsejtű élőlények életében. Egyedfejlődés során feleslegessé vált szövetek, szervek eltüntetése (pl. ebihal farkának felszívódása), illetve új struktúrák kialakítása (pl. ujjak szeparációja egymástól a köztük lévő szövet felszívódásával) apoptotikus sejtpusztulást igényel. Ezeknek a fehérjéknek a homeosztázis fenntartásában is kiemelt szerepe van a sejtpusztlás-sejszaporodás egyensúlyának fenntartásában, ami normál körülmények között is felborulhat, öregedés során az apoptotikus folyamatok túlsúlyba kerülnek. A programozott sejthalál rendkívül összetett folyamat, több ezer fehérje vesz részt a lebonyolításában. A Bcl-2 fehérjecsaládba mind anti-, mind pro-apoptotikus fehérjék is tartoznak. Az apoptózis regulátor fehérjék jelentősége [ szerkesztés] Ez a fehérjecsalád a tudomány jelenlegi állása szerint 25 tagot számlál. Nevét az első ismert képviselőjéről, a Bcl-2 (B cell lymphoma protein) fehérjéről kapta. Bcl-2 fehérje expresszió: összefüggés a p53-mal és a vastagbélrák prognózisa - brit regénynapló - Brit regénynapló 2022. Ez a protein a B sejtes limfómák egyik típusában fokozottan termelődik.
Mindeközben további kaszpáz-fehérjék hasítanak. A sejtmagon belül, a DNS-t például a DNáz bontja, illetve a sejthalál gyorsításáért különböző stresszfehérjék felelősek. Alapvetően a apoptózis ezen formáját rengeteg irányból rengeteg fehérje indukálja, és segíti, a sejt különböző pontjain. Mindegyiknek megvan a neki megfelelő helye a sejten belül. Intrinsic, a sejt belsejében okozott károsodás által generált apoptózis [ szerkesztés] A sejt belsejében például az alábbi események okozhatnak visszafordíthatatlan károsodást: DNS-károsodás, oxidatív stressz, növekedési faktor megvonás. Ilyen esetekben a p53 fehérje transzkripciós faktorként generálja pro-apoptotikus (BH3- domén fehérjék) átíródását. BH3-domén fehérjék hatására a multidomén Bcl-2 proteinek pórusokat képeznek a mitokondriumok külső membánján. Bcl 2 fehérje youtube. Ilyen fehérje például a Bax. Ezeken a pórusokon át pro-apoptotikus fehérjék szabadulnak ki, a legfontosabb közülük a citokróm c, ami a pro-kaszpáz-9 enzimmel és az Apaf-1 elnevezésű fehérjével nagyméretű, 7 küllővel rendelkező kerékhez hasonló komplexet hoz létre.
BID Rendelkezésre álló struktúrák EKT Ortológus keresés: PDBe RCSB Az EKT-azonosító kódok listája 1ZY3, 2BID, 2KBW, 2M5B, 2M5I, 4BD2, 4ZEQ, 5AJJ, 4QVE, 4ZIG, 4ZII, 5C3F Azonosítók Álnevek BID, Bid, 2700049M22Rik, AI875481, AU022477, FP497, BH3 interakciós domén halál agonista Külső azonosítók OMIM: 601997 MGI: 108093 HomoloGene: 923 GeneCards: BID Gén elhelyezkedése (emberi) Chr. 22. Idegnövekedési tényező: mi ez és milyen funkciói vannak. kromoszóma (emberi) Zenekar 22q11. 21 Rajt 17, 734, 138 bp Vége 17 774 770 bp Gén helye (egér) Chr.
A hasnyálmirigy sejtjeinek szaporodása Kimutatták, hogy a hasnyálmirigy béta-sejtjei képesek TrkA és p75 receptorokat bemutatni, amelyek affinitással bírnak az ideg növekedési faktorához. Bizonyított, hogy az NGF csökkenése miatt a hasnyálmirigy ezen sejtjei elkezdenek pusztulni, ami arra utal, hogy ez a tényező nagyon fontos szerepet játszik túlélésükben. 3. Az immunrendszer szabályozása Az NGF elősegíti az immunológiai folyamatok szabályozását, akár veleszületetten, akár az egyén élete során szerezzük be őket. Az NGF-et nagy dózisokban szabadítják fel a hízósejtek, amely az axonok növekedését indukálja a nociceptív sejtekben, amelyek felelősek a káros ingerek detektálásáért. Ez növeli a fájdalomérzetet a gyulladt területeken. 4. Peteérés Az NGF-et bőségesen megtalálják a spermában, ami számos tanulmány alapján arra gondol, hogy ez bizonyos emlősfajoknál ovulációt vált ki. Bár látták, hogy ez előfordulhat olyan állatoknál is, mint a láma, az embereknél nem annyira világos, hogy képes-e gyakorolni valamiféle valós funkció, vagy ha ez egy olyan jelenség, amelynek valaha volt biológiai jelentősége, de most valami csökevényes.