Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ismételten megerősítette, hogy a koronavírus ellen kifejlesztett AstraZeneca-oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. AstraZeneca vakcina: újabb közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség. Ezért az Európai Bizottság úgy ítélte meg, hogy nem Nem indokolt az AstraZeneca-vakcina alkalmazásának felfüggesztése Nem indokolt az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinája alkalmazásának felfüggesztése, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdai véleményében ugyanis ismetelten megerősítette, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - jelentette ki Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője… Mi az igazság az AstraZeneca vakcinák mellékhatásáról? Az AstraZeneca vakcinák kapcsán többször felmerült a fokozott vérrögképződési mellékhatás. Az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálódott, és megszületett az eredmény. Az Egyesült Királyság gyógyszerhatósága (MHRA) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befejezte a kivételesen ritka, alacsony vérlemezkeszám mellett előfordult, … Összeszedtük, miért nem érdemes félni az AstraZeneca vakcinájától Szerdán kiderült, hogy nagyon ritka mellékhatásként tényleg jelentkezhet a vérrögképződés az AstraZeneca oltóanyagánál.
Ezt a hírt a hírportál osztotta meg a Szövetségi Egészségügyi Felügyeleti Szolgálat, a Roszdravnadzor igazgatójának, Alla Samoilovának nyilatkozatára hivatkozva. Samoilova szerint ez azért van így, mert a Szputnyik V vakcina soklépéses tisztítási eljárása nyomán kizárják azon szennyező DNS-ek nagymennyiségű jelenlétét, amely a trombózis kockázati tényezője. "Folyamatosan figyeljük a koronavírus elleni oltások biztonságosságát - mondta Alla Samoliova. A vakcina használatának kezdete óta egyetlen olyan esetet sem regisztráltunk, amely az koronavírus elleni oltás alkalmazásából származna, és a mellékhatások gyakorisága sem haladja meg a 0, 1 százalékos arányt" - mondta. Ha értesülni szeretnél híreinkről, lépj be Facebook-csoportunkba! Iratkozzon fel hírlevelünkre! Tech: Egy magyar virológus szerint az orosz vakcinának olyan erős mellékhatásai is lehetnek, hogy egy időre lebénul az ember karja | hvg.hu. Értesüljön elsőként legfontosabb híreinkről! TERMÉKAJÁNLÓ Melyik évben születtél? A sorsod a születési éved utolsó számjegyétől függ Fogta a szűrőt és azon keresztül szárította meg a haját, ha meglátod a végeredményt, akkor te is ki fogod próbálni Horoszkóp: ez a 3 csillagjegy nagyobb összeghez fog jutni áprilisban.
Mondjuk egy ideig nem tudja az ember megmozdítani a karját" – példálózott Rusvai. A professzor közölte: a tesztek során derül ki az is, hogy megfelelő immunválasz alakul-e ki a szervezetben a vírus kivédéséhez. "Az orosz esetében a tesztek megkezdése óriási hallgatásba burkolózott, semmilyen eredményről nem adtak ki közleményt. Uniós szóvivő: nem indokolt az AstraZeneca-vakcina alkalmazásának felfüggesztése. Majd augusztus 11-én bejelentették, hogy hivatalosan is nyilvántartásba vették az oltóanyagot" – mondta Rusvai, aki egyúttal hozzátette azt is, hogy ez még nem vonja kétségbe a szer hatékonyságát. Rusvai egyébként szimpatikusnak tartja az orosz vakcinát, mert előállítása ugyanazon a technológián alapszik, mint az Európa-szerte nagy bizakodásra okot adó oxfordi gyártmány is. A technológia lényege, hogy egy ártalmatlan vírusba beépítik a koronavírus-védettséget biztosító fehérjének a génjét – magyarázta a szakértő. Rusvai Miklós ettől függetlenül jó döntésnek tartja, hogy Magyarország végül az angol vakcinát választotta, és nem például az oroszt.
AstraZeneca vakcina: újabb közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség Life - 21. 04. 23 17:54 Külföld Az eddigi vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a rendkívül ritkán előforduló vérrögképződés esetek ellenére az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken. 13 kapcsolódó hír Bevezető szöveg megjelenítése Opciók Május 10-től vizsgálják meg a Szputnyik V gyártási eljárását Demokrata - 21. 22 20:20 Külföld A WHO és az EMA május 10-től vizsgálja meg a Szputnyik V gyártási eljárását. Vizsgálni fogja a Szputnyik V gyártási eljárását a WHO és az EMA ATV - 21. 22 21:21 Külföld Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) május 10-én kezdik meg közösen az a Szputnyik V védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát. Hamarosan a WHO vizsgálni kezdi a Szputnyik V gyártási eljárását - 21. 22 20:46 Tudomány A WHO és az EMA közös szakértői csoportja jelenleg az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett Szputnyik V megfelelő klinikai gyakorlatát ellenőrzi.